Medico-pharmaceutical law/de
Medizinisch-pharmazeutisches Recht bezeichnet in diesem Forschungsprogramm einen integrierten Ansatz für Gesundheitsversorgung, Arzneimittel und deren Steuerung. Verwandte Publikationen verwenden auch die Formulierung Medizin- und Pharmarecht. Diese Ausdrücke sind im jeweiligen Quellenkontext zu erklären und nicht bei allen Autoren oder Rechtsordnungen als vollständig austauschbar vorauszusetzen.
Zentrales Buch: Das Konzept des medizinisch-pharmazeutischen Rechts: Grundsätze, Vorteile und Risiken der Integration (2025). Verlagseintrag und Volltext.
Entwicklung in den Publikationen
Shapovalovas Artikel, 2021 online in einer mit 2020 bezeichneten Ausgabe veröffentlicht, unterscheidet das Gebiet als Rechtsnormen, wissenschaftliches Wissen und Gesetzgebung. Sein Rahmen verbindet Arzneimittelregulierung, evidenzbasierte Praxis, forensische Pharmazie und berufliche Rechtsbeziehungen.[1]
Ein Editorial von Ivan Voloshyn-Haponov, Valerii Shapovalov, Andrii Diachenko und Natalia Matsko aus dem Jahr 2025 befürwortet ausdrücklich die Verbindung von Medizin- und Pharmarecht. Es beschreibt einen Normenbestand für Gesundheitsversorgung und pharmazeutische Tätigkeiten einschließlich des Arzneimittelverkehrs. Dies ist ein den Autoren zugeordneter wissenschaftlicher Vorschlag, kein Beleg für die gesetzliche Einführung eines neuen, allgemein anerkannten Rechtszweigs.[2]
In Vision 2035 – Medizinisch-pharmazeutisches Recht für menschliche Sicherheit (2026; redaktionelle deutsche Titelübersetzung) erweitern die Autoren den Ansatz zu einem regionsübergreifenden Governance-Projekt. Die sechs vorgeschlagenen Säulen sind Patientenrechte, Qualität und Sicherheit, Daten und Evidenz, Versorgungssicherheit, Rechenschaftspflicht und gerechter Zugang. Der Vorschlag berücksichtigt außerdem klinische KI und widerstandsfähige Arzneimittelversorgung. Dies sind Programmziele, keine unabhängig nachgewiesenen Ergebnisse.[3]
Einordnung des Konzepts
Sein praktischer Wert als Ordnungsrahmen besteht darin, mehrere zusammenhängende Verantwortlichkeiten gemeinsam zu betrachten. Eine Analyse des Arzneimittelzugangs kann beispielsweise Behandlungsentscheidung, Produktqualität, Verfügbarkeit, Bezahlbarkeit und Rechtsbehelfe untersuchen, statt sie als unverbundene Themen zu behandeln. Eine Wiki-Erläuterung sollte gleichwohl zwischen beschreibender Forschung, Reformvorschlägen und verbindlichem Recht unterscheiden.
Literaturhinweise
- ↑ V.O. Shapovalova. System des Arzneimittelverkehrs auf Grundlage des Medizin- und Pharmarechts (redaktionelle deutsche Titelübersetzung). 1(1–2), Ausgabe mit Jahresangabe 2020; Website-Veröffentlichungsdatum 26. April 2021.
- ↑ Forensisch-pharmazeutische Studien zum Ausmaß des illegalen Handels mit psychoaktiven Substanzen: Drogenabhängigkeit bei Minderjährigen und Jugendlichen, Folgen für die psychische Bevölkerungsgesundheit und Bedarf an Rehabilitationsmaßnahmen (redaktionelle deutsche Titelübersetzung). SSP Modern Law and Practice 5(3), 1–30, 14. Juli 2025. DOI:10.53933/qn4b7s67.
- ↑ Vision 2035 – Medizinisch-pharmazeutisches Recht für menschliche Sicherheit (redaktionelle deutsche Titelübersetzung). Valentyn Shapovalov, Viktoriia Shapovalova, Valerii Shapovalov, Oleksandr Veits, Andrii Diachenko und Alina Osyntseva. Veröffentlicht am 6. März 2026. DOI:10.53933/b91avw28. ISBN 979-8-9942371-3-7.
Siehe auch: Begriffsverzeichnis · Forschungsübersicht der Zeitschriften · Geschichte und Forschungsgrundlagen.