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As normas farmacopeicas proporcionam uma base técnica comum para avaliar a qualidade dos medicamentos. Pertencem à garantia de qualidade farmacêutica e não devem ser confundidas com evidência clínica de benefício para um doente específico.<br />
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Numa revisão histórica de 2021, Oleksandr Gryzodub descreve o desenvolvimento da Farmacopeia Estatal da Ucrânia nos seus primeiros vinte anos. A discussão liga harmonização com a Farmacopeia Europeia, requisitos nacionais, padrões de referência e ensaios de aptidão laboratoriais. Estes elementos mostram que uma farmacopeia assenta numa infraestrutura de ensaios, não apenas na publicação de um livro de normas.<br />
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O artigo é um relato histórico do sistema descrito em 2021. As decisões atuais de conformidade exigem a edição farmacopeica aplicável e requisitos regulamentares atuais. Temas relacionados: qualidade farmacêutica, padrões de referência, ensaios de aptidão laboratoriais e direito farmacêutico.<br />
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== Fonte ==<br />
Gryzodub, O. (2021). Vinte anos da Farmacopeia Estatal da Ucrânia: experiência de criação da primeira farmacopeia nacional no espaço pós-soviético (tradução editorial). SSP Modern Pharmacy and Medicine, 1(2), 1–20.<br />
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[https://doi.org/10.53933/sspmpm.v1i2.22 Artigo] · [https://archive.sreif.us/index.php/mpm/article/view/22 Registo da revista]<br />
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Ver também: [[Terms and concepts/pt|Índice de termos e conceitos]] · [[Journal research map/pt|Mapa de investigação das revistas]] · [[History and research foundations/pt|História e fundamentos da investigação]].<br />
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