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'''Derecho médico-farmacéutico''' se utiliza en este programa de investigación para designar un enfoque integrado de la atención sanitaria, los medicamentos y su gobernanza. Otras publicaciones relacionadas emplean también la expresión '''derecho médico y farmacéutico'''. Estas expresiones deben explicarse en el contexto de cada fuente, sin asumir que sean perfectamente intercambiables para cualquier autor o jurisdicción.<br />
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'''Libro clave:''' [[The Concept of Medico-Pharmaceutical Law: Principles, Advantages and Risks of Integration/es|El concepto de derecho médico-farmacéutico: principios, ventajas y riesgos de la integración]] (2025). [https://books.sreif.us/index.php/sreif/catalog/book/10 Registro editorial y texto completo].<br />
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=== Desarrollo en las publicaciones ===<br />
El artículo de Shapovalova, publicado en línea en 2021 en un número identificado como 2020, distingue el campo como normas jurídicas, conocimiento científico y legislación. Su marco reúne la regulación de medicamentos, la práctica basada en evidencia, la farmacia forense y las relaciones jurídicas profesionales.<ref>V.O. Shapovalova. [https://apmplmi.com/index.php/apmp/article/view/12 Sistema de circulación de medicamentos basado en el derecho médico y farmacéutico] (traducción editorial). 1(1–2), número identificado como 2020; fecha de publicación en el sitio: 26 de abril de 2021.</ref><br />
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Un editorial de 2025 de Ivan Voloshyn-Haponov, Valerii Shapovalov, Andrii Diachenko y Natalia Matsko aboga expresamente por combinar el derecho médico y el farmacéutico. Describe un cuerpo de normas que regula la atención sanitaria y las actividades farmacéuticas, incluida la circulación de medicamentos. Es una propuesta académica atribuida a sus autores, no evidencia de que se haya promulgado una nueva rama jurídica universalmente reconocida.<ref>[https://ssp.sreif.us/index.php/mlp/article/view/6 Estudios farmacéutico-forenses sobre el nivel de tráfico ilícito de sustancias psicoactivas: drogodependencia entre menores y jóvenes, consecuencias para la salud mental pública y necesidad de actividades de rehabilitación] (traducción editorial). SSP Modern Law and Practice 5(3), 1–30, 14 de julio de 2025. DOI:10.53933/qn4b7s67.</ref><br />
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En ''Visión 2035: derecho médico-farmacéutico para la seguridad humana'' (2026), los autores amplían el enfoque a un proyecto de gobernanza multirregional. Los seis pilares propuestos son derechos del paciente, calidad y seguridad, datos y evidencia, seguridad del suministro, rendición de cuentas y acceso equitativo. La propuesta también contempla la IA clínica y suministros de medicamentos resilientes. Son objetivos del programa, no resultados demostrados independientemente.<ref>[https://books.sreif.us/index.php/sreif/catalog/book/13 Visión 2035: derecho médico-farmacéutico para la seguridad humana] (traducción editorial). Valentyn Shapovalov, Viktoriia Shapovalova, Valerii Shapovalov, Oleksandr Veits, Andrii Diachenko y Alina Osyntseva. Publicado el 6 de marzo de 2026. DOI:10.53933/b91avw28. ISBN 979-8-9942371-3-7.</ref><br />
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=== Cómo interpretar el concepto ===<br />
Su valor práctico como marco organizador es que invita a considerar conjuntamente varias responsabilidades conectadas. Por ejemplo, un análisis del acceso a medicamentos puede examinar la decisión terapéutica, la calidad del producto, la disponibilidad, la asequibilidad y las vías de reparación sin tratarlas como cuestiones ajenas entre sí. Aun así, una explicación enciclopédica debe distinguir el trabajo académico descriptivo, las propuestas de reforma y el derecho vinculante.<br />
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== Referencias ==<br />
<references /><br />
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Véase también: [[Terms and concepts/es|Índice de términos y conceptos]] · [[Journal research map/es|Mapa de investigación de las revistas]] · [[History and research foundations/es|Historia y fundamentos de investigación]].<br />
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